سندرم طوفان سیتوکین

سندرم های طوفان سیتوکین، از جمله HLH و MAS، اغلب اختلالات کشنده ای هستند، به ویژه اگر به موقع تشخیص داده نشده و در حین مراجعه درمان نشوند. ژنتیک سندرم‌های طوفان سیتوکین با بسیاری از آلل‌های خطر ایجاد جهش در مسیر سیتولیتیک با واسطه پرفورین که توسط سلول‌های T سیتوتوکسیک CD8 و سلول‌های کشنده طبیعی استفاده می‌شود، تعریف می‌شود. این ها با استفاده از مدل های موش مورد مطالعه قرار می گیرند. تا 10 درصد از جمعیت عمومی ممکن است حامل آلل های خطر برای ابتلا به سندرم طوفان سیتوکین باشند و سندرم های طوفان سیتوکین به طور فزاینده ای در سراسر جهان در بیمارستان های کودکان و بزرگسالان شناسایی می شوند.

انواع محرک‌های عفونی، روماتیسمی و انکولوژیک معمولاً با سندرم‌های طوفان سیتوکین مرتبط هستند، اما درک این اختلال برای همه محققان و پزشکان برای اطمینان از درمان به موقع و مناسب ضروری است. این ویرایش دوم به تمام جنبه‌های این اختلال، از ژنتیک، پاتوفیزیولوژی، و تحقیقات در حال انجام گرفته تا تظاهرات بالینی، عوامل خطر و درمان می‌پردازد. ویژگی‌های جدید این نسخه شامل فصل‌های اختصاصی در مورد CSS شدید COVID-19 و CSS پس از COVID-COVID سندرم التهابی چند سیستمی در کودکان (MIS-C) است. علاوه بر این، موضوعات جدیدی از جمله CSS مرتبط با بیماری Castleman، بارداری، درمان، پیوند، و بای پس قلبی، و همچنین درمان با مهارکننده‌های JAK مورد بررسی قرار می‌گیرد.

Cytokine Storm Syndrome

Cytokine Storm Syndromes, including HLH and MAS, are frequently fatal disorders, particularly if not recognized early and treated during presentation. The genetics of Cytokine Storm Syndromes are being defined with many of the risk alleles giving rise to mutations in the perforin-mediated cytolytic pathway used by CD8 cytotoxic T cells and natural killer cells. These are being studied using murine models. Up to 10% of the general population may carry risk alleles for developing Cytokine Storm Syndromes, and Cytokine Storm Syndromes are being increasingly recognized around the world in pediatric and adult hospitals.

A variety of infectious, rheumatic, and oncologic triggers are commonly associated with Cytokine Storm Syndromes, but understanding this disorder is critical for all researchers and physicians to ensure timely and appropriate therapy. This second edition addresses all aspects of the disorder, from genetics, pathophysiology, and ongoing research, to clinical presentations, risk factors and treatment. New-to-this-edition features include dedicated chapters on severe COVID-19 CSS, and post-COVID CSS of multi-system inflammatory syndrome in children (MIS-C). In addition, novel topics including CSS associated with Castleman disease, pregnancy, therapeutics, transplantation, and cardiac bypass, as well as treatment with JAK inhibitors are addressed. 

Product details

• ASIN ‏ : ‎ B0D3T7YY4L
• Publisher ‏ : ‎ Springer; 2nd edition (August 8, 2024)
• Publication date ‏ : ‎ August 8, 2024
• Language ‏ : ‎ English
• File size ‏ : ‎ 20990 KB
• Text-to-Speech ‏ : ‎ Enabled
• Enhanced typesetting ‏ : ‎ Enabled
• X-Ray ‏ : ‎ Not Enabled
• Word Wise ‏ : ‎ Not Enabled
• Print length ‏ : ‎ 1628 pages