TNT ژنتیک انسانی همراه با پاسخنامه تشریحی و نکات کلیدی

کتاب TNT ژنتیک انسانی همراه با پاسخنامه تشریحی و نکات کلیدی

ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺻﯿﻪ ﺑﺮاي داوﻃﻠﺒﺎن ﻣﻘﻄﻊ ارﺷﺪ رﺷﺘﻪي ژﻧﺘﯿﮏ اﻧﺴﺎﻧﯽ وزارت ﺑﻬﺪاﺷﺖ
وﯾﮋه ﺷﺮﮐﺖﮐﻨﻨﺪﮔﺎن آزﻣﻮن ﮐﺎرﺷﻨﺎﺳﯽ ارﺷﺪ ﻋﻠﻮم آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎﻫﯽ 1
ﮐﺎرﺷﻨﺎﺳﯽ زﯾﺴﺖﺷﻨﺎﺳﯽ (ﮐﻠﯿﻪ ﮔﺮاﯾﺶﻫﺎ)، ﺑﯿﻮﺗﮑﻨﻮﻟﻮژي، وﯾﺮوسﺷﻨﺎﺳﯽ، اﻧﮕﻞﺷﻨﺎﺳﯽ ﭘﺰﺷﮑﯽ، ژﻧﺘﯿﮏ، ﺑﯿﻮﺷﯿﻤﯽ، اﯾﻤﻨﯽﺷﻨﺎﺳﯽ، ﻣﯿﮑﺮوبﺷﻨﺎﺳﯽ، ﺗﻐﺬﯾﻪ، ﻋﻠﻮم آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎﻫﯽ، ﻣﺎﻣﺎﯾﯽ، دﮐﺘﺮي ﻋﻤﻮﻣﯽ ﮔﺮوه ﭘﺰﺷﮑﯽ، دﮐﺘﺮي ﺣﺮﻓﻪاي ﻋﻠﻮم آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎﻫﯽ و دﮐﺘﺮي ﺣﺮﻓﻪاي داﻣﭙﺰﺷﮑﯽ

کتاب TNT ژنتیک انسانی همراه با پاسخنامه تشریحی و نکات کلیدی

با توجه به ماهیت رقابتی رشته ژنتیک انسانی در مقطع کارشناسی ارشد و کمبود منابع تستی به همراه پاسخ تشریحی مخصوصا در دهه اخیر، به تالیف مجموعه سوالات درس ژنتیک انسانی به همراه پاسخ‌نامه تشریحی آن احساس نیاز شد. در این مجموعه، طبقه‌بندی فصول کتاب بر اساس طبقه‌بندی کتاب اصول ژنتیک پزشکی امری انجام شد، چرا که این کتاب از اصلی‌ترین منابع آزمون کارشناسی ارشد در رشته ژنتیک از زیر مجموعه امتحانی علوم آزمایشگاهی یک است، البته سوالات مرتبط با فصول مشابه کتابه امری در یک فصل در این کتاب گردآوری شده است. برای نمونه سوالات تستی فصل کروموزوم‌ها و تقسیم سلولی به همرا سوالات تستی مرتبط با فصل بیماری‌های کروموزومی در یک بخش آورده شده است.
با خواندن این کتاب، داوطلبین قبولی در رشته ژنتیک انسانی می‌توانند به یک مجموعه منحصر به تنها درس ژنتیک از کنکور مربوطه دسترسی داشته باشند و با سوالات پرتکرار طی یک دهه اخیر آشنا شوند. همچنین با توجه به حجم مناسب و پاسخ‌های تشریحی ارائه شده در این مجموعه، می‌توان از کتاب حاضر در مراحل آمادگی برای کنکور ارشد وزارت بهداشت به سهولت استفاده نمود.

کتاب TNT ژنتیک انسانی همراه با پاسخنامه تشریحی و نکات کلیدی

فصل 1: تاریخچه ژنتیک و تأثیر آن بر علم پزشکی
فصل 2: اساس سلولی و مولکولی توارث
فصل 3: کروموزوم‌ها و تقسیم سلولی و ناهنجاری‌های کروموزومی
فصل 4: کشف علت بیماری‌های تک ژنی
فصل 5: تکنیک‌های آزمایشگاهی
فصل 6: الگوهای توارث
فصل 7: ژنتیک محاسباتی و محاسبه خطر
فصل 8: ژنتیک تکوینی
فصل 9: عامل ژنتیکی در بیماری‌های سایع، پلی ژنی و چند عاملی
فصل 10: هموگلوبینوپاتی‌ها
فصل 11: ژنتیک ایمنی
فصل 12 ژتیک سرطان
فصل13: فاماکوژنتیک
فصل 14: ناهنجاری مادرزادی و سندروم‌های بد شکلی و ناتوانی در یادگیری
فصل 15: نقایص مادرزادی متابولیسم
فصل 16: بیماری‌های تک ژنی
فصل 17: غربالگیری بیماری‌های ژنتیکی و مشاوره پیش از تولد