سرطان مدولاری تیروئید: زیست‌شناسی، مدیریت و درمان MTC پراکنده و ارثی
پس از 10 سال، این ویرایش دوم به طور گسترده بازنویسی و به‌روزرسانی شده است و منبعی از اطلاعات در مورد تمام جنبه‌های سرطان تیروئید مدولاری، از جمله منابع جامع و واقعی برای دانشمندان علاقه‌مند، ارائه می‌دهد.
سرطان تیروئید مدولاری (MTC) یک تومور نادر و منحصر به فرد است که با منشأ گرفتن از سلول‌های C نورواندوکرین که نشانگر تومور خاص کلسی‌تونین را ترشح می‌کنند، با سایر تومورهای تیروئید متفاوت است. MTC در حدود 25٪ موارد با نئوپلازی غدد درون‌ریز چندگانه نوع 2، یک اختلال خانوادگی اتوزومال غالب که باعث ایجاد تومور در غدد درون‌ریز مختلف می‌شود، مرتبط است. ژنتیک مولکولی توسعه تومور روشن شده است: MTC ارثی و همچنین پراکنده با جهش‌هایی در پروتوآنکوژن RET که کدکننده تیروزین کیناز است، مرتبط هستند. این جهش‌های RET به عنوان یک نشانگر ژنتیکی برای MTC ارثی عمل می‌کنند و امکان تیروئیدکتومی پیشگیرانه را در حاملان ژن فراهم می‌کنند. تیروزین کیناز RET همچنین یک هدف درمانی جدید با استفاده از مهارکننده‌های انتخابی تیروزین کیناز است که نتیجه MTC متاستاز پیشرفته را بهبود می‌بخشد.
این کتاب منبع ایده‌آلی از اطلاعات به‌روز برای طیف وسیعی از پزشکان، از جمله متخصصان غدد درون‌ریز، انکولوژیست‌ها، متخصصان پزشکی داخلی، متخصصان ژنتیک و پزشکان پزشکی هسته‌ای خواهد بود.
Medullary Thyroid Carcinoma: Biology, management, and treatment of sporadic and hereditary MTC
After 10 years, this second edition is extensively rewritten and updated and provides a source of information concerning all aspects of medullary thyroid carcinoma, including comprehensive actual references for interested scientists.
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare unique tumor which differs from other thyroid tumors by originating from the neuroendocrine C-cell, secreting the specific tumor marker calcitonin. MTC is associated in about 25% of cases with multiple endocrine neoplasia type 2, an autosomal dominant familial disorder causing tumors within various endocrine glands. The molecular genetics of tumor development is clarified: hereditary as well as sporadic MTC are linked to mutations in the RET proto- oncogene coding for a tyrosine kinase. These RET mutations serve as a genetic marker for hereditary MTC and allow for prophylactic thyroidectomy in gene carriers. The RET-tyrosine kinase is also a new therapeutic target using selective tyrosine kinase inhibitors improving the outcome of advanced metastasized MTC.
This book will be an ideal source of up-to-date information for a wide range of practitioners, including endocrinologists, oncologists, internal medicine specialists, geneticists, and nuclear medicine physicians.
Product details
- Publisher : Springer; Second Edition 2025 (March 20, 2025)
- Language : English
- Hardcover : 323 pages
- ISBN-10 : 3031803957
- ISBN-13 : 978-3031803956
- Item Weight : 1.41 pounds
- Dimensions : 6.3 x 0.87 x 9.49 inches