مدیریت درد سلول داسی شکل

بیماری سلول داسی شکل گروهی از اختلالات ارثی گلبول قرمز است که به دلیل ظاهر داسی شکل C در گلبول های قرمز خون بیمار نامگذاری شده است. SCD میلیون ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد و به ویژه در میان افرادی که اجدادشان از جنوب صحرای آفریقا، مناطق اسپانیایی زبان در نیمکره غربی، عربستان سعودی، هند و کشورهای مدیترانه مانند ترکیه، یونان و ایتالیا آمده اند، رایج است. تقریباً 100000 نفر در ایالات متحده از SCD رنج می برند، جایی که SCD در یکی از 365 تولد آفریقایی-آمریکایی ظاهر می شود. هنگامی که سلول های داسی شکل از طریق رگ های خونی کوچک عبور می کنند، گیر می کنند و جریان خون را مسدود می کنند و باعث ایجاد درد می شوند که می تواند اولین نشانه مشکلات جدی دیگر مانند عفونت، سندرم حاد قفسه سینه و سکته باشد.

مدیریت درد حاد و مزمن و درک چگونگی ارتباط درد با بیماری و مشکلات بهداشتی مرتبط با آن در نتیجه یک نگرانی مهم اما خاردار برای پزشکان درد، هماتولوژیست ها، متخصصان اطفال و پزشکان مراقبت های اولیه است. جلد ششم از مجموعه "اکنون چه کنم؟ داروی درد"، مدیریت درد سلول داسی شکل، 26 فصل مفید بالینی مبتنی بر مورد را همراه با راهنمایی برای مدیریت درد حاد و مزمن در بیماران سلول داسی اطفال و بزرگسالان ارائه می دهد.

Management of Sickle Cell Pain 

Sickle cell disease is a group of inherited red blood cell disorders, named for the C-shaped “sickle” appearance of a patient’s red blood cells. SCD affects millions of people throughout the world and is particularly common among those whose ancestors came from Sub-Saharan Africa, Spanish-speaking regions in the Western Hemisphere, Saudi Arabia, India, and Mediterranean countries such as Turkey, Greece, and Italy. Approximately 100,000 people in the US suffer from SCD, where SCD appears in one of 365 African-American births. When the sickle-shaped cells travel through small blood vessels, they get stuck and clog the blood flow, causing pain which can be a first indicator of other serious problems such as infection, acute chest syndrome, and stroke.

Managing acute and chronic pain and understanding how pain relates to the disease and its related health problems is consequently an important but thorny concern for pain physicians, hematologists, pediatricians, and primary care clinicians. The sixth volume in the "What Do I Do Now? Pain Medicine" series, Sickle Cell Pain Management provides 26 case-based, clinically useful chapters with guidance for managing acute and chronic pain in pediatric and adult sickle cell patients.

Product details

• Publisher ‏ : ‎ Oxford University Press (February 10, 2025)
• Language ‏ : ‎ English
• Paperback ‏ : ‎ 328 pages
• ISBN-10 ‏ : ‎ 0197630839
• ISBN-13 ‏ : ‎ 978-0197630839
• Item Weight ‏ : ‎ 1.01 pounds
• Dimensions ‏ : ‎ 6.23 x 0.66 x 9.14 inches