ژن و سلول درمانی: دسترسی به بازار و تامین مالی (داروسازی، اقتصاد سلامت و دسترسی به بازار) نسخه اول
پیشرفت های عمده در زمینه بیوتکنولوژی و زیست شناسی مولکولی در قرن بیست و یکم منجر به درک بهتر پاتوفیزیولوژی بیماری ها شده است. نسل جدیدی از بیوداروها ظهور کرده است که شامل طیف گسترده و ناهمگنی از سلول‌ها و ژن درمانی‌های نوآورانه است. هدف این درمان‌ها پیشگیری یا درمان بیماری‌های مزمن و تهدیدکننده حیات است که قبلا غیرقابل درمان تلقی می‌شدند. این کتاب تکامل و انطباق محیط نظارتی برای ارزیابی این درمان‌ها را در مقایسه با مقاومت آژانس‌ها و پرداخت‌کنندگان ارزیابی فناوری سلامت (HTA) برای تصدیق ویژگی‌های درمان‌های سلولی و ژنی و نیاز به انطباق چارچوب‌های تصمیم‌گیری موجود توصیف می‌کند. این کتاب علاوه بر روندهای آتی برای افزایش دسترسی بیماران به این درمان‌ها، بینش‌هایی در مورد آموخته‌های حاصل از تجربه درمان‌های سلولی و ژنی (تأیید نظارتی، HTA و دسترسی به بازار) ارائه می‌کند.
ویژگی های کلیدی:
تغییر بالقوه پارادایم درمان و ویژگی درمان های سلولی و ژنی را توصیف می کند، از جمله حرکت تدریجی از تجویز مکرر درمان به تجویز یکبار مصرف با پتانسیل درمان قطعی
Gene and Cell Therapies: Market Access and Funding (Pharmaceuticals, Health Economics and Market Access) 1st Edition
The major advances in the field of biotechnology and molecular biology in the twenty-first century have led to a better understanding of the pathophysiology of diseases. A new generation of biopharmaceuticals has emerged, including a wide and heterogeneous range of innovative cell and gene therapies. These therapies aim to prevent or treat chronic and serious life-threatening diseases, previously considered incurable. This book describes the evolution and adaptation of the regulatory environment to assess these therapies in contrast with the resistance of health technology assessment (HTA) agencies and payers to acknowledge the specificity of cell and gene therapies and the need to adapt existing decision-making frameworks. This book provides insights on the learnings from the experience of current cell and gene therapies (regulatory approval, HTA, and market access), in addition to future trends to enhance patient access to these therapies.
Key Features:
- Describes the potential change of treatment paradigm and the specificity of cell and gene therapies, including the gradual move from repeated treatment administration to one-time single administration with the potential to be definite cure
-
Product details
- ASIN : B088XQZW4F
- Publisher : CRC Press; 1st edition (May 19, 2020)
- Publication date : May 19, 2020
- Language : English
- File size : 5461 KB
- Simultaneous device usage : Up to 4 simultaneous devices, per publisher limits
- Text-to-Speech : Not enabled
- Enhanced typesetting : Not Enabled
- X-Ray : Not Enabled
- Word Wise : Not Enabled
- Print length : 168 pages
- Format : Print Replica