ژنوم میتوکندری انسان: از زیست شناسی پایه تا بیماری نسخه 1
ژنوم میتوکندری انسان: از زیست‌شناسی پایه تا بیماری، یک بررسی جامع و به‌روز از ژنومیک میتوکندری انسانی ارائه می‌دهد که تحقیقات پایه را به پزشکی ترجمه در طیف وسیعی از انواع بیماری‌ها متصل می‌کند. در اینجا، کارشناسان بین المللی زیست شناسی ضروری DNA میتوکندری انسان (mtDNA)، از جمله نگهداری، تعمیر، جداسازی و وراثت آن را مورد بحث قرار می دهند. علاوه بر این، تکامل و بهره‌برداری mtDNA، جهش‌ها، روش‌ها و مدل‌هایی برای مطالعات عملکردی mtDNA مورد بررسی قرار می‌گیرد. بحث بیماری با رویکردهایی برای استراتژی‌های درمانی همراه است، با حوزه‌های بیماری از جمله سرطان، نورودژنراتیو، مرتبط با سن، کاهش mtDNA، حذف، و بیماری‌های جهش نقطه‌ای مورد بحث قرار می‌گیرد. مکمل نوکلئوزیدها، mitoTALENs و نوکلئازهای mitoZNF از جمله رویکردهای درمانی هستند که به طور عمیق مورد بررسی قرار گرفته اند.
با افزایش بودجه برای مطالعات mtDNA، بسیاری از پزشکان و دانشمندان بالینی توجه خود را به ارتباط بیماری mtDNA معطوف کرده‌اند. این کتاب ابزارها و دانش پیش زمینه مورد نیاز برای انجام تحقیقات جدید و تاثیرگذار در این فضای هیجان انگیز، از تمایز یک نوع تعریف کننده هاپلوگروپ یا جهش مرتبط با بیماری تا کاوش مسیرهای درمانی در حال ظهور را فراهم می کند.
به طور کامل پیشرفت‌های اخیر و نوآوری‌های فن‌آوری در این زمینه را بررسی می‌کند و امکان مطالعات mtDNA جدید، شناسایی انواع و جهش‌ها، ارزیابی بیماری‌زایی و درمان‌ها را فراهم می‌کند.
بحث بیماری همراه با راهبردهای تشخیصی و درمانی است که در حال حاضر به صورت بالینی اجرا می شود
پروتکل ها و دیدگاه های تحقیقاتی ضروری را برای دانشمندان جوان ترسیم می کند و بحث می کند
دارای یک تیم بین المللی از مشارکت کنندگان معتبر از زیست شناسان پایه تا دانشمندان بالینی
The Human Mitochondrial Genome: From Basic Biology to Disease 1st Edition
The Human Mitochondrial Genome: From Basic Biology to Disease offers a comprehensive, up-to-date examination of human mitochondrial genomics, connecting basic research to translational medicine across a range of disease types. Here, international experts discuss the essential biology of human mitochondrial DNA (mtDNA), including its maintenance, repair, segregation, and heredity. Furthermore, mtDNA evolution and exploitation, mutations, methods, and models for functional studies of mtDNA are dealt with. Disease discussion is accompanied by approaches for treatment strategies, with disease areas discussed including cancer, neurodegenerative, age-related, mtDNA depletion, deletion, and point mutation diseases. Nucleosides supplementation, mitoTALENs, and mitoZNF nucleases are among the therapeutic approaches examined in-depth.
With increasing funding for mtDNA studies, many clinicians and clinician scientists are turning their attention to mtDNA disease association. This book provides the tools and background knowledge required to perform new, impactful research in this exciting space, from distinguishing a haplogroup-defining variant or disease-related mutation to exploring emerging therapeutic pathways.
- Fully examines recent advances and technological innovations in the field, enabling new mtDNA studies, variant and mutation identification, pathogenic assessment, and therapies
- Disease discussion accompanied by diagnostic and therapeutic strategies currently implemented clinically
- Outlines and discusses essential research protocols and perspectives for young scientists to pick up
- Features an international team of authoritative contributors from basic biologists to clinician-scientists
-
Product details
- ASIN : B08DTKFC4S
- Publisher : Academic Press; 1st edition (July 23, 2020)
- Publication date : July 23, 2020
- Language : English
- File size : 33665 KB
- Text-to-Speech : Enabled
- Screen Reader : Supported
- Enhanced typesetting : Enabled
- X-Ray : Not Enabled
- Word Wise : Not Enabled
- Print length : 1078 pages