اپیدمیولوژی ژنتیک: روش ها و کاربردها (متون مدولار) ویرایش اول
اپیدمیولوژی ژنتیکی نقش کلیدی در کشف عوامل ژنتیکی موثر بر سلامت و بیماری و درک چگونگی تعامل ژن ها و عوامل خطر محیطی ایفا می کند. علاقه فزاینده ای به این زمینه در سلامت عمومی وجود دارد، با هدف ترجمه نتایج به ارتقای سلامت و پیشگیری از بیماری در خانواده ها و جمعیت. این کتاب درسی به دانشجویان فارغ التحصیل دانش کاری درباره روش های تحقیق اپیدمیولوژی ژنتیکی ارائه می دهد. پس از مروری بر این زمینه، کتاب مفاهیم کلیدی ژنتیکی را مرور می کند، به روزرسانی هایی در مورد فناوری ژنومی مربوطه، از جمله تراشه های ژنومی و توالی یابی DNA ارائه می کند، و روش هایی را برای ارزیابی میزان تأثیرات ژنتیکی بر بیماری ها و عوامل خطر شرح می دهد. این کتاب بر طرح های مطالعاتی تحقیقاتی برای کشف ژن های حساسیت به بیماری، از جمله تجزیه و تحلیل پیوند مبتنی بر خانواده، مطالعات مرتبط با ژن نامزد و ژنوم، ارزیابی تعاملات ژن-محیط و اپیستاز، مطالعات وراثت غیر مندلی، و تجزیه و تحلیل آماری داده ها تمرکز دارد. این مطالعات کاربردهای خاص هر روش تحقیق با استفاده از انواع بیماری ها و عوامل خطر مرتبط با سلامت عمومی نشان داده شده است و نرم افزارهای مفید تجزیه و تحلیل ژنتیکی مبتنی بر وب، پنل های مرجع انسانی و مخازن، که می توانند این کار را تا حد زیادی تسهیل کنند، شرح داده شده است. این کتاب درسی با بررسی مسائل اخلاقی و چارچوبی برای ترجمه تحقیقات ژنومیک انسانی به عملکرد بالینی و مزایای سلامت عمومی، یک منبع جدید ضروری برای دانشجویان فارغ التحصیل در اپیدمیولوژی و ژنتیک سلامت عمومی است.
Genetic Epidemiology: Methods and Applications (Modular Texts) 1st Edition
Genetic epidemiology plays a key role in discovering genetic factors influencing health and disease, and in understanding how genes and environmental risk factors interact. There is growing interest in this field within public health, with the goal of translating the results into promoting health and preventing disease in both families and populations. This textbook provides graduate students with a working knowledge of genetic epidemiology research methods. Following an overview of the field, the book reviews key genetic concepts, provides an update on relevant genomic technology, including genome-wide chips and DNA sequencing, and describes methods for assessing the magnitude of genetic influences on diseases and risk factors. The book focuses on research study designs for discovering disease susceptibility genes, including family-based linkage analysis, candidate gene and genome-side association studies, assessing gene-environment interactions and epistasis, studies of Non-Mendelian inheritance, and statistical analyses of data from these studies. Specific applications of each research method are illustrated using a variety of diseases and risk factors relevant to public health, and useful web-based genetic analysis software, human reference panels, and repositories, that can greatly facilitate this work, are described. Concluding with a review of ethical issues and a framework for translating human genomics research to clinical practice and public health benefit, this textbook is an essential new resource for graduate students in epidemiology and public health genetics.
Product details
- ASIN : B00HA8JED4
- Publisher : CABI; 1st edition (June 27, 2013)
- Publication date : June 27, 2013
- Language : English
- File size : 4560 KB
- Text-to-Speech : Enabled
- Screen Reader : Supported
- Enhanced typesetting : Enabled
- X-Ray : Not Enabled
- Word Wise : Not Enabled
- Print length : 192 pages