تامپسون و تامپسون ژنتیک و ژنومیکس در پزشکی ویرایش نهم
اولین بار در سال 1966 منتشر شد، تامپسون و تامپسون ژنتیک و ژنومیکس در پزشکی به یک کتاب درسی ضروری برای دانشجویان پزشکی، دانشجویان مشاوره ژنتیک، دانشجویان پزشکی آزمایشگاهی و کارآموزان پیشرفته تر تبدیل شده است. این کتاب با تمرکز بر اصول بنیادی در ژنتیک و ژنومیک انسانی و کاربرد آنها در پزشکی، به بسیاری از افراد به عنوان یک منبع کاملاً خوب خدمت کرده است که آنها بارها و بارها به آن مراجعه می کنند.
چنین دانش آموزانی می توانند همچنان به این متن ارزشمند وابسته باشند و به آن هایی که در زمینه های جدیدتر تجزیه و تحلیل داده های ژنومی هستند بپیوندند تا همه چیزهایی را که در مورد ژنتیک و ژنومیک در سراسر آموزش علوم پایه، مکان های بالینی و فراتر از آن بدانند، بدانند. پوشش شامل اکتشافات جدید - مانند نقش های عملکردی RNA های غیر کدکننده، تنظیم کروماتین و اپی ژنتیک - آخرین فناوری ها و تشخیص های جدیدی است که آنها را قادر می سازد.
تحت عنوان توسعه یافته، این نسخه نهم به طور کامل توسط یک تیم تحریریه جدید که بر کادر بزرگی از نویسندگان مشارکت کننده نظارت دارد، بازبینی شده است. گروه های پشتیبانی همچنین به به روزرسانی تصاویری که تصاویر زیبایی از کسانی که با شرایط ژنتیکی زندگی می کنند، کمک کرده اند.
پوشش جامع: ژنوم در زیست شناسی و پزشکی. تعداد کپی و تنوع ژنومی ساختاری؛ اکتشافات بدیع؛ آخرین تکنولوژی؛ و تشخیص های ژنتیکی جدید
بیش از 40 مطالعه موردی بالینی، ثبت آخرین چالش های بیان متغیر، پلیوتروپی و اختلالات پیچیده از طریق استراتژی های تشخیصی جدید
متن تمام رنگی، تصاویر، نمودارهای خطی به روز و عکس های بالینی
سوالات پایان فصل و پاسخ های جامع برای به چالش کشیدن خواننده برای ادغام مطالب در عمل و آماده شدن برای امتحان
نسخه پیشرفته کتاب الکترونیکی همراه با خرید گنجانده شده است. کتاب الکترونیکی به شما امکان می دهد به تمام متن ها، شکل ها و مراجع دسترسی داشته باشید، با قابلیت جستجو، سفارشی کردن محتوای خود، یادداشت برداری و نکات برجسته و خواندن مطالب با صدای بلند.
موارد بالینی به روز و جدید، پشتیبانی شده با عکاسی توسط سازمان غیرانتفاعی، نوردهی مثبت
محتوای جدید در مورد نقش رو به رشد توالی یابی و سنجش عملکردی جدید در تشخیص و غربالگری شرایط ژنتیکی
فصل جدید در اپی ژنتیک
اصطلاحات واضح تر و دقیق تر، در پاسخ به دستورالعمل های معاصر و در حال تحول
بخش های جدید استفاده (و نیاز به) اطلاعات ژنتیکی از جمعیت های مختلف، از جمله جمعیت های بومی و بنیان گذار منحصربه فرد را برای تشخیص و مدیریت توصیف می کند.
Thompson & Thompson Genetics and Genomics in Medicine 9th Edition
First published in 1966, Thompson and Thompson Genetics and Genomics in Medicine has become an essential textbook for medical students, genetic counseling students, students in laboratory medicine, and more advanced trainees. With its focus on fundamental principles in human genetics and genomics and their application to medicine, the book has served many as a well-thumbed resource they return to over and over.
Such students can continue to depend on this valuable text, joining those in newer fields of genome data analysis for all they need to know about genetics and genomics throughout their basic science training, clinical placements and beyond. Coverage includes new discoveries―such as the functional roles of non-coding RNAs, chromatin regulation and epigenetics―latest technologies, and new diagnoses they are enabling.
Under an expanded title, this ninth edition has been completely revised by a new editorial team overseeing a large cadre of contributing authors. Support groups have also assisted to update illustrations featuring beautiful images of those living with genetic conditions.
- Comprehensive coverage of: genomes in biology and medicine; copy number and structural genomic variation; novel discoveries; latest technology; and new genetic diagnoses
- Over 40 clinical case studies, capturing the latest challenges of variable expression, pleiotropy, and complex disorders through new diagnostic strategies
- Full-color text, illustrations, updated line diagrams, and clinical photos
- End-of-chapter questions and comprehensive answers to challenge the reader to consolidate the material into practice and prepare for examination
- An enhanced eBook version is included with purchase. The eBook allows you to access all the text, figures and references, with the ability to search, customize your content, make notes and highlights, and have content read aloud
- Updated and new clinical cases, supported with photography by the not-for-profit organization, Positive Exposure
- New content on growing role of sequencing and novel functional assays in diagnosis and screening of genetic conditions
- New chapter on Epigenetics
- Clearer and more precise terminology, in response to contemporary and evolving guidelines
- New sections describing the use (and need for) genetic information from diverse populations, including unique indigenous and founder populations, for diagnosis and management.
-
Product details
- Publisher : Elsevier; 9th edition (August 14, 2023)
- Language : English
- Paperback : 580 pages
- ISBN-10 : 0323547621
- ISBN-13 : 978-0323547628
- Item Weight : 2.31 pounds
- Dimensions : 8.8 x 1.4 x 10.5 inches