آسیب شناسی تشخیصی: سندرم های سرطان خانوادگی، ویرایش سوم
این جلد تخصصی از مجموعه پاتولوژی تشخیصی، یک ابزار پشتیبانی تشخیصی به روز و جامع برای پاتولوژیست ها، انکولوژیست ها و سایر پزشکانی است که بیماران مبتلا به سرطان را تشخیص داده و درمان می کنند. ویرایش سوم کتاب پاتولوژی تشخیصی: سندرم های سرطان خانوادگی، یک مرجع عالی برای پزشکان در تمام سطوح تجربه و آموزش، اطلاعات بالینی مفیدی در مورد سندرم های سرطان ارثی، از جمله تشخیص افتراقی و مدیریت ارائه می دهد. این جلد که به طور غنی مصور و آسان برای استفاده است، به عنوان یک منبع جامع برای مرجع روزانه یا به عنوان یک ابزار آموزشی قابل اعتماد ایده آل است.
به پزشکان کمک می کند تا سندرم ها و نئوپلاسم های مرتبط با سندرم را تشخیص دهند و به پزشکان معالج، بیماران و خانواده های آنها در مورد احتمال وجود یک سندرم خانوادگی و خطر ابتلا به تومورهای دیگر مشاوره دهند.
به طیف گسترده ای از سندرم های تومور ارثی می پردازد تا درک ویژگی های کلی و بافت شناسی نئوپلاسم های مرتبط با سندرم و همچنین تظاهرات مرتبط را افزایش دهد.
بخش اول شامل تقریباً ۱۰۰ فصل مفصل است که تشخیص ها را بر اساس اندام و سیستم مرتبط با سندرم های سرطان خانوادگی شرح می دهد. بخش دوم شامل بیش از ۸۰ فصل با شرح مفصلی از سندرم های ارثی عمده (همراه با تشخیص های متقابل) است؛ و بخش سوم شامل یک فهرست عوامل مولکولی به روز شده است که شامل شرح کاملی از هر ژن شناخته شده مرتبط با یک سندرم سرطان خانوادگی است.
شامل به روزرسانی های قابل توجه در سراسر کتاب، با بیش از دوازده فصل جدید، تصاویر و منابع جدید، دستورالعمل ها و طبقه بندی های به روز شده بر اساس طبقه بندی تومورها توسط سازمان بهداشت جهانی در سال 2025: سندرم های تومور ژنتیکی، جزئیات جدیدترین سندرم های سرطان خانوادگی و موارد دیگر.
شامل صدها جدول سازماندهی شده بر اساس قسمت بدن و/یا سیستم اندام که شامل سرطان های ژنتیکی و خانوادگی موجود انتخاب شده و ژن های مرتبط شناسایی شده، ویژگی های بالینی، تظاهرات شناخته شده و تصاویر مرحله بندی/نمونه های میکروسکوپی است.
شامل نزدیک به 2300 تصویر چاپی و آنلاین، از جمله تصاویر بالینی و رادیولوژیک، الگوریتم ها، گرافیک ها، تصاویر پاتولوژی و بافت شناسی کلی، و طیف گسترده ای از رنگ های ویژه و ایمونوهیستوشیمی و نشانگرهای مولکولی است - که همگی با دقت حاشیه نویسی شده اند تا مهم ترین عوامل تشخیصی را برجسته کنند.
از فصل های قالب بندی شده مداوم، محتوای بولت گذاری شده، حقایق کلیدی، تصاویر حاشیه نویسی شده و یک فهرست گسترده برای مراجعه سریع و تخصصی در محل مراقبت استفاده می کند.
Diagnostic Pathology: Familial Cancer Syndromes 3rd Edition
This expert volume in the Diagnostic Pathology series is an up-to-date, comprehensive diagnostic support tool for pathologists, oncologists, and other physicians who diagnose and treat patients with cancer. An excellent point-of-care reference for practitioners at all levels of experience and training, the third edition of Diagnostic Pathology: Familial Cancer Syndromes offers clinically useful information on hereditary cancer syndromes, including differential diagnosis and management. Richly illustrated and easy to use, this volume is ideal as a one-stop resource for day-to-day reference or as a reliable training tool.
- Helps physicians recognize syndromes and syndrome-associated neoplasms and advise treating physicians, patients, and their families on the possibility of a familial syndrome and their risk of developing other tumors
- Addresses a wide range of inherited tumor syndromes to increase understanding of the gross and histologic features of syndromic-associated neoplasms as well as associated manifestations
- Part I includes nearly 100 detailed chapters describing diagnoses by organ and system associated with familial cancer syndromes; Part II contains more than 80 chapters with detailed descriptions of major inherited syndromes (cross-referenced with diagnoses); and Part III features an updated Molecular Factors Index that includes a complete description of each known gene associated with a familial cancer syndrome
- Includes substantial updates throughout, with more than a dozen new chapters, new images and references, updated guidelines and classifications based on the 2025 WHO Classification of Tumours: Genetic Tumour Syndromes, details on the newest familial cancer syndromes, and more
- Contains hundreds of tables organized by body part and/or organ system that include selected existing genetic and familial cancers and identified associated genes, clinical features, recognized manifestations, and staging images/microscopic examples
- Features nearly 2,300 print and online images, including clinical and radiologic images, algorithms, graphics, gross pathology and histology images, and a wide range of special and immunohistochemical stains and molecular markers―all carefully annotated to highlight the most diagnostically significant factors
- Employs consistently templated chapters, bulleted content, key facts, annotated images, and an extensive index for quick, expert reference at the point of care
-
Product details
- Publisher : Elsevier
- Publication date : June 16, 2025
- Edition : 3rd
- Language : English
- Print length : 1008 pages
- ISBN-10 : 044328640X
- ISBN-13 : 978-0443286407
- Item Weight : 6.59 pounds
- Dimensions : 8 x 1.9 x 11.3 inches