آسیب شناسی تشخیصی: سندرم های سرطان خانوادگی، ویرایش سوم
این جلد تخصصی از مجموعه پاتولوژی تشخیصی، یک ابزار پشتیبانی تشخیصی به‌روز و جامع برای پاتولوژیست‌ها، انکولوژیست‌ها و سایر پزشکانی است که بیماران مبتلا به سرطان را تشخیص داده و درمان می‌کنند. ویرایش سوم کتاب پاتولوژی تشخیصی: سندرم‌های سرطان خانوادگی، یک مرجع عالی برای پزشکان در تمام سطوح تجربه و آموزش، اطلاعات بالینی مفیدی در مورد سندرم‌های سرطان ارثی، از جمله تشخیص افتراقی و مدیریت ارائه می‌دهد. این جلد که به طور غنی مصور و آسان برای استفاده است، به عنوان یک منبع جامع برای مرجع روزانه یا به عنوان یک ابزار آموزشی قابل اعتماد ایده‌آل است.
به پزشکان کمک می‌کند تا سندرم‌ها و نئوپلاسم‌های مرتبط با سندرم را تشخیص دهند و به پزشکان معالج، بیماران و خانواده‌های آنها در مورد احتمال وجود یک سندرم خانوادگی و خطر ابتلا به تومورهای دیگر مشاوره دهند.
به طیف گسترده‌ای از سندرم‌های تومور ارثی می‌پردازد تا درک ویژگی‌های کلی و بافت‌شناسی نئوپلاسم‌های مرتبط با سندرم و همچنین تظاهرات مرتبط را افزایش دهد.
بخش اول شامل تقریباً ۱۰۰ فصل مفصل است که تشخیص‌ها را بر اساس اندام و سیستم مرتبط با سندرم‌های سرطان خانوادگی شرح می‌دهد. بخش دوم شامل بیش از ۸۰ فصل با شرح مفصلی از سندرم‌های ارثی عمده (همراه با تشخیص‌های متقابل) است؛ و بخش سوم شامل یک فهرست عوامل مولکولی به‌روز شده است که شامل شرح کاملی از هر ژن شناخته شده مرتبط با یک سندرم سرطان خانوادگی است.
شامل به‌روزرسانی‌های قابل توجه در سراسر کتاب، با بیش از دوازده فصل جدید، تصاویر و منابع جدید، دستورالعمل‌ها و طبقه‌بندی‌های به‌روز شده بر اساس طبقه‌بندی تومورها توسط سازمان بهداشت جهانی در سال 2025: سندرم‌های تومور ژنتیکی، جزئیات جدیدترین سندرم‌های سرطان خانوادگی و موارد دیگر.
شامل صدها جدول سازماندهی شده بر اساس قسمت بدن و/یا سیستم اندام که شامل سرطان‌های ژنتیکی و خانوادگی موجود انتخاب شده و ژن‌های مرتبط شناسایی شده، ویژگی‌های بالینی، تظاهرات شناخته شده و تصاویر مرحله‌بندی/نمونه‌های میکروسکوپی است.
شامل نزدیک به 2300 تصویر چاپی و آنلاین، از جمله تصاویر بالینی و رادیولوژیک، الگوریتم‌ها، گرافیک‌ها، تصاویر پاتولوژی و بافت‌شناسی کلی، و طیف گسترده‌ای از رنگ‌های ویژه و ایمونوهیستوشیمی و نشانگرهای مولکولی است - که همگی با دقت حاشیه‌نویسی شده‌اند تا مهم‌ترین عوامل تشخیصی را برجسته کنند.
از فصل‌های قالب‌بندی شده مداوم، محتوای بولت‌گذاری شده، حقایق کلیدی، تصاویر حاشیه‌نویسی شده و یک فهرست گسترده برای مراجعه سریع و تخصصی در محل مراقبت استفاده می‌کند.
Diagnostic Pathology: Familial Cancer Syndromes 3rd Edition
This expert volume in the Diagnostic Pathology series is an up-to-date, comprehensive diagnostic support tool for pathologists, oncologists, and other physicians who diagnose and treat patients with cancer. An excellent point-of-care reference for practitioners at all levels of experience and training, the third edition of Diagnostic Pathology: Familial Cancer Syndromes offers clinically useful information on hereditary cancer syndromes, including differential diagnosis and management. Richly illustrated and easy to use, this volume is ideal as a one-stop resource for day-to-day reference or as a reliable training tool.
- Helps physicians recognize syndromes and syndrome-associated neoplasms and advise treating physicians, patients, and their families on the possibility of a familial syndrome and their risk of developing other tumors
- Addresses a wide range of inherited tumor syndromes to increase understanding of the gross and histologic features of syndromic-associated neoplasms as well as associated manifestations
- Part I includes nearly 100 detailed chapters describing diagnoses by organ and system associated with familial cancer syndromes; Part II contains more than 80 chapters with detailed descriptions of major inherited syndromes (cross-referenced with diagnoses); and Part III features an updated Molecular Factors Index that includes a complete description of each known gene associated with a familial cancer syndrome
- Includes substantial updates throughout, with more than a dozen new chapters, new images and references, updated guidelines and classifications based on the 2025 WHO Classification of Tumours: Genetic Tumour Syndromes, details on the newest familial cancer syndromes, and more
- Contains hundreds of tables organized by body part and/or organ system that include selected existing genetic and familial cancers and identified associated genes, clinical features, recognized manifestations, and staging images/microscopic examples
- Features nearly 2,300 print and online images, including clinical and radiologic images, algorithms, graphics, gross pathology and histology images, and a wide range of special and immunohistochemical stains and molecular markers―all carefully annotated to highlight the most diagnostically significant factors
- Employs consistently templated chapters, bulleted content, key facts, annotated images, and an extensive index for quick, expert reference at the point of care
-
Product details
- Publisher : Elsevier
- Publication date : June 16, 2025
- Edition : 3rd
- Language : English
- Print length : 1008 pages
- ISBN-10 : 044328640X
- ISBN-13 : 978-0443286407
- Item Weight : 6.59 pounds
- Dimensions : 8 x 1.9 x 11.3 inches