کتاب راهنمای نوروپاتولوژی پایه اسکورول و پویریر، ویرایش هفتم
کتاب راهنمای نوروپاتولوژی پایه اسکورول و پویریر، سنت دیرینه ای در ارائه توصیفات کامل و مختصر از بیماری های اصلی سیستم عصبی دارد و ارتباطات بالینی-پاتولوژیک و ملاحظات پاتوفیزیولوژیک را به اصول اساسی محدود می کند. با توجه به مخاطبان هدف متخصصان که امیدوارند اولین درک دقیق خود را از آسیب شناسی زمینه ساز بیماری عصبی به دست آورند، این کتاب فرض می کند که خواننده با مفاهیم اولیه نوروآناتومی، بافت شناسی و اصول کلی آسیب شناسی و همچنین اصول اولیه نورولوژی بالینی آشنایی دارد. در نتیجه، این کتاب در بین پزشکانی که به دنبال یک متن مقدماتی مختصر هستند، از جمله رزیدنت های پاتولوژی، نورولوژی، جراحی مغز و اعصاب و روانپزشکی، بسیار محبوب بوده است. این کتاب همچنین در بین پاتولوژیست ها و نورولوژیست های کارکنان، دانشمندان علوم اعصاب و حتی برخی از دانشجویان پزشکی که به علوم اعصاب بالینی علاقه مند هستند، محبوب است.
در مواجهه با پیشرفت های قابل توجه در علوم اعصاب پایه، زیست شناسی مولکولی و ژنتیک، که زمینه های تحقیقاتی هستند که تأثیر مستقیمی بر نوروپاتولوژی دارند، ویرایش هفتم به روزرسانی مهمی را ارائه می دهد که جدیدترین تعاریف مولکولی را در بر می گیرد. این راهنما بر تصاویر رادیولوژیکی تأکید نمی کند، زیرا این اطلاعات در جای دیگری موجود است. در عوض، ویژگی های پاتولوژیک بیماری های عصبی را با تصاویر ماکروسکوپی گسترده و بخش های کل مغز توصیف می کند. پیشرفت در زیست شناسی مولکولی و ژنتیک، تشخیص آزمایشگاهی بسیاری از گروه های بیماری های عصبی را متحول کرده است. طبقه بندی بیماری های عصبی اغلب شامل نشانگرهای مولکولی است و در نتیجه، محتوای داده های مولکولی و ژنتیکی هر زمان که برای طبقه بندی نوروپاتولوژیک مورد نیاز باشد، گنجانده می شود.
ویرایش هفتم اکنون شامل شناسایی ایمونوهیستوشیمی درجا از پروتئین های غیرطبیعی یا توزیع غیرطبیعی پروتئین ها در نوروپاتولوژی است. توالی یابی ژن یا ساختارهای جهش یافته، شناسایی جهش های ژنی خاص را امکان پذیر می کند و منجر به پیشرفت های قابل توجهی در درک و طبقه بندی بیماری های دژنراتیو، نئوپلاستیک و رشدی شده است. در واقع، داده های مولکولی و ژنتیکی اکنون جزء مهمی از معیارهای تعیین کننده برای تشخیص و طبقه بندی تومورهای داخل جمجمه ای هستند، داده هایی که برای متخصص مغز و اعصاب، جراح مغز و اعصاب و پرتودرمانگر برای تعیین پیش آگهی و درمان های بهینه شخصی ضروری است. طبقه بندی تومورهای مغزی نیز توسط سازمان بهداشت جهانی در سال ۲۰۲۱ به روزرسانی شده است.
داده های ژنتیکی همچنین درک، طبقه بندی و تشخیص اختلالات متابولیک ارثی و همچنین بسیاری از طبقات میوپاتی و نوروپاتی را به طور کامل تغییر داده اند. بیماری های نوظهور در ویرایش هفتم شامل انسفالوپاتی تروماتیک مزمن مرتبط با ضربه مکرر به سر، اختلالات شناختی دیررس از جمله PART و LATE و سندرم های ویروسی جدید از جمله کووید و ویروس زیکا می شود. در سراسر این راهنما، از تخصص جهانی استفاده شده است و نویسندگانی از چهار قاره برای ارائه طیف وسیعی از تجربیات با یکدیگر همکاری می کنند.
Escourolle and Poirier's Manual of Basic Neuropathology 7th Edition
Escourolle and Poirier's Manual of Basic Neuropathology has a long-standing tradition of providing complete and concise descriptions of the principal diseases of the nervous system, limiting clinicopathological correlations and pathophysiological considerations to the essential principles. With a target audience of professionals hoping to gain their first detailed understanding of the pathology underlying neurologic disease, the manual assumes that the reader has familiarity with the basic concepts of neuroanatomy, histology and general principles of pathology, as well as the basic principles of clinical neurology. As a result, the manual has been very popular with physicians wanting a brief introductory text, including residents in pathology, neurology, neurosurgery, and psychiatry. The Manual is also popular with staff pathologists and neurologists, neuroscientists, and even some medical students with interests in clinical neurosciences.
In the face of remarkable advances in basic neuroscience, molecular biology, and genetics, which are fields of research that have direct impact on neuropathology, the seventh edition provides a critical update that incorporates the most recent molecular definitions. The Manual does not emphasize radiological images, as this information is available elsewhere. Rather, it describes the pathologic characteristics of neurologic disease, with extensive macroscopic illustrations and whole-brain sections. Progress in molecular biology and genetics has revolutionized the laboratory diagnosis of many groups of neurological diseases. The classification of neurologic disease often includes molecular markers, and as a result, the content of molecular and genetic data is included whenever it is required for neuropathological classification.
The seventh edition now includes immunohistochemical in situ identification of abnormal proteins, or abnormal distribution of proteins in neuropathology. Gene sequencing or mutated constructs permits the identification of specific gene mutations and has led to considerable advances in the understanding and classification of degenerative, neoplastic and developmental diseases. In fact, molecular and genetic data are now a crucial component of the defining criteria for the diagnosis and classification of intracranial tumors, data that is essential for the neuro-oncologist, neurosurgeon, and radiation therapist to determine prognosis and optimal personalized treatments. The classification of brain tumors has also been updated by the World Health Organization in 2021.
Genetic data have also completely changed the understanding, classification and diagnosis of hereditary metabolic disorders, as well as many classes of myopathies and neuropathies. Newly emerging diseases in the Seventh Edition include chronic traumatic encephalopathy associated with repeated head trauma, late-onset cognitive disorders including PART and LATE, and new viral syndromes including COVID and Zika virus. Throughout, the Manual draws on a world-wide expertise, with authors from four continents collaborating to provide a remarkable breadth of experience.
Product details
- Publisher : Oxford University Press
- Publication date : June 17, 2025
- Edition : 7th
- Language : English
- Print length : 486 pages
- ISBN-10 : 0197661300
- ISBN-13 : 978-0197661307
- Item Weight : 2.2 pounds
- Dimensions : 7.05 x 0.96 x 9.96 inches