کتاب راهنمای نوروپاتولوژی پایه اسکورول و پویریر، ویرایش هفتم
کتاب راهنمای نوروپاتولوژی پایه اسکورول و پویریر، سنت دیرینه‌ای در ارائه توصیفات کامل و مختصر از بیماری‌های اصلی سیستم عصبی دارد و ارتباطات بالینی-پاتولوژیک و ملاحظات پاتوفیزیولوژیک را به اصول اساسی محدود می‌کند. با توجه به مخاطبان هدف متخصصان که امیدوارند اولین درک دقیق خود را از آسیب‌شناسی زمینه‌ساز بیماری عصبی به دست آورند، این کتاب فرض می‌کند که خواننده با مفاهیم اولیه نوروآناتومی، بافت‌شناسی و اصول کلی آسیب‌شناسی و همچنین اصول اولیه نورولوژی بالینی آشنایی دارد. در نتیجه، این کتاب در بین پزشکانی که به دنبال یک متن مقدماتی مختصر هستند، از جمله رزیدنت‌های پاتولوژی، نورولوژی، جراحی مغز و اعصاب و روانپزشکی، بسیار محبوب بوده است. این کتاب همچنین در بین پاتولوژیست‌ها و نورولوژیست‌های کارکنان، دانشمندان علوم اعصاب و حتی برخی از دانشجویان پزشکی که به علوم اعصاب بالینی علاقه‌مند هستند، محبوب است.
در مواجهه با پیشرفت‌های قابل توجه در علوم اعصاب پایه، زیست‌شناسی مولکولی و ژنتیک، که زمینه‌های تحقیقاتی هستند که تأثیر مستقیمی بر نوروپاتولوژی دارند، ویرایش هفتم به‌روزرسانی مهمی را ارائه می‌دهد که جدیدترین تعاریف مولکولی را در بر می‌گیرد. این راهنما بر تصاویر رادیولوژیکی تأکید نمی‌کند، زیرا این اطلاعات در جای دیگری موجود است. در عوض، ویژگی‌های پاتولوژیک بیماری‌های عصبی را با تصاویر ماکروسکوپی گسترده و بخش‌های کل مغز توصیف می‌کند. پیشرفت در زیست‌شناسی مولکولی و ژنتیک، تشخیص آزمایشگاهی بسیاری از گروه‌های بیماری‌های عصبی را متحول کرده است. طبقه‌بندی بیماری‌های عصبی اغلب شامل نشانگرهای مولکولی است و در نتیجه، محتوای داده‌های مولکولی و ژنتیکی هر زمان که برای طبقه‌بندی نوروپاتولوژیک مورد نیاز باشد، گنجانده می‌شود.
ویرایش هفتم اکنون شامل شناسایی ایمونوهیستوشیمی درجا از پروتئین‌های غیرطبیعی یا توزیع غیرطبیعی پروتئین‌ها در نوروپاتولوژی است. توالی‌یابی ژن یا ساختارهای جهش‌یافته، شناسایی جهش‌های ژنی خاص را امکان‌پذیر می‌کند و منجر به پیشرفت‌های قابل توجهی در درک و طبقه‌بندی بیماری‌های دژنراتیو، نئوپلاستیک و رشدی شده است. در واقع، داده‌های مولکولی و ژنتیکی اکنون جزء مهمی از معیارهای تعیین‌کننده برای تشخیص و طبقه‌بندی تومورهای داخل جمجمه‌ای هستند، داده‌هایی که برای متخصص مغز و اعصاب، جراح مغز و اعصاب و پرتودرمانگر برای تعیین پیش‌آگهی و درمان‌های بهینه شخصی ضروری است. طبقه‌بندی تومورهای مغزی نیز توسط سازمان بهداشت جهانی در سال ۲۰۲۱ به‌روزرسانی شده است.
داده‌های ژنتیکی همچنین درک، طبقه‌بندی و تشخیص اختلالات متابولیک ارثی و همچنین بسیاری از طبقات میوپاتی و نوروپاتی را به طور کامل تغییر داده‌اند. بیماری‌های نوظهور در ویرایش هفتم شامل انسفالوپاتی تروماتیک مزمن مرتبط با ضربه مکرر به سر، اختلالات شناختی دیررس از جمله PART و LATE و سندرم‌های ویروسی جدید از جمله کووید و ویروس زیکا می‌شود. در سراسر این راهنما، از تخصص جهانی استفاده شده است و نویسندگانی از چهار قاره برای ارائه طیف وسیعی از تجربیات با یکدیگر همکاری می‌کنند.
Escourolle and Poirier's Manual of Basic Neuropathology 7th Edition
Escourolle and Poirier's Manual of Basic Neuropathology has a long-standing tradition of providing complete and concise descriptions of the principal diseases of the nervous system, limiting clinicopathological correlations and pathophysiological considerations to the essential principles. With a target audience of professionals hoping to gain their first detailed understanding of the pathology underlying neurologic disease, the manual assumes that the reader has familiarity with the basic concepts of neuroanatomy, histology and general principles of pathology, as well as the basic principles of clinical neurology. As a result, the manual has been very popular with physicians wanting a brief introductory text, including residents in pathology, neurology, neurosurgery, and psychiatry. The Manual is also popular with staff pathologists and neurologists, neuroscientists, and even some medical students with interests in clinical neurosciences.
In the face of remarkable advances in basic neuroscience, molecular biology, and genetics, which are fields of research that have direct impact on neuropathology, the seventh edition provides a critical update that incorporates the most recent molecular definitions. The Manual does not emphasize radiological images, as this information is available elsewhere. Rather, it describes the pathologic characteristics of neurologic disease, with extensive macroscopic illustrations and whole-brain sections. Progress in molecular biology and genetics has revolutionized the laboratory diagnosis of many groups of neurological diseases. The classification of neurologic disease often includes molecular markers, and as a result, the content of molecular and genetic data is included whenever it is required for neuropathological classification.
The seventh edition now includes immunohistochemical in situ identification of abnormal proteins, or abnormal distribution of proteins in neuropathology. Gene sequencing or mutated constructs permits the identification of specific gene mutations and has led to considerable advances in the understanding and classification of degenerative, neoplastic and developmental diseases. In fact, molecular and genetic data are now a crucial component of the defining criteria for the diagnosis and classification of intracranial tumors, data that is essential for the neuro-oncologist, neurosurgeon, and radiation therapist to determine prognosis and optimal personalized treatments. The classification of brain tumors has also been updated by the World Health Organization in 2021.
Genetic data have also completely changed the understanding, classification and diagnosis of hereditary metabolic disorders, as well as many classes of myopathies and neuropathies. Newly emerging diseases in the Seventh Edition include chronic traumatic encephalopathy associated with repeated head trauma, late-onset cognitive disorders including PART and LATE, and new viral syndromes including COVID and Zika virus. Throughout, the Manual draws on a world-wide expertise, with authors from four continents collaborating to provide a remarkable breadth of experience.
Product details
- Publisher : Oxford University Press
- Publication date : June 17, 2025
- Edition : 7th
- Language : English
- Print length : 486 pages
- ISBN-10 : 0197661300
- ISBN-13 : 978-0197661307
- Item Weight : 2.2 pounds
- Dimensions : 7.05 x 0.96 x 9.96 inches