مکانیسم های مولکولی تعیین کننده کیفیت تخمک پستانداران: شایستگی رشد تخمک، آنیوپلوئیدی و ارتباط بالینی
با افزایش سن باروری، کاهش کیفیت گامت ماده (تخمک) به عنوان علت اولیه ناباروری در زنان ظاهر شده است. این کتاب به مکانیسم های مولکولی که کیفیت تخمک را تنظیم می کنند و همچنین عوامل درونی و بیرونی که این مکانیسم ها را به خطر می اندازند، می پردازد.
تخمک ها از طریق یک تقسیم سلولی منحصر به فرد به نام میوز تولید می شوند. میوز تخمک در اوایل زندگی جنینی شروع می شود. اندکی قبل از تولد، تخمک در پروفاز I تا سن بلوغ دچار یک توقف طولانی مدت می شود، که در آن تخمک های منتخب میوز I را از سر می گیرند. پس از شروع مجدد میوز و در طی بلوغ تخمک، تنظیم دقیق مکانیسم های هسته ای و مرتبط با DNA تضمین می کند که کروموزوم همولوگ مناسب در زمان جداسازی منی II متوقف شود. هر گونه خطای قبل از تکمیل میوز I می تواند منجر به خطاهای جداسازی کروموزوم و آنیوپلوئیدی شود که شایع ترین علت ژنتیکی سقط جنین و اختلالات مادرزادی مانند سندرم داون است.
علاوه بر بلوغ هسته ای، چندین فرآیند سیتوپلاسمی برای پشتیبانی از تقسیم سلولی و تولید تخمک هایی با قابلیت رشد که قادر به حمایت از لقاح و رشد اولیه جنین هستند، تنظیم شده اند. تعامل بین این فرآیندهای هسته ای و سیتوپلاسمی برای تولید اووسیت های با کیفیت بسیار مهم است.
این جلد از سری کتاب های پیشرفت در آناتومی، جنین شناسی و زیست شناسی سلولی، بررسی های جاری توسط کارشناسان برجسته را ارائه می کند. این بینش های ارزشمندی را برای محققان، پزشکان و Ph.D. دانشجویان علاقه مند به زیست شناسی تولید مثل، به ویژه کیفیت تخمک و میوز.
Molecular Mechanisms Determining Mammalian Oocyte Quality: Oocyte Developmental Competence, Aneuploidy, and Clinical Relevance
As the age of childbearing increases, reduced female gamete (egg) quality has emerged as the primaery cause of infertility in women. This book addresses molecular mechanisms that regulate oocyte quality as well as intrinsic and extrinsic factors that compromise these mechanisms.
Eggs are produced through a unique cell division called meiosis. Oocyte meiosis is initiated early in fetal life. Shortly before birth, the oocyte undergoes a prolonged arrest at prophase I until the age of puberty, at which selected oocytes resume meiosis I. Following meiotic resumption and during oocyte maturation, tight regulation of nuclear and DNA-related mechanisms ensures proper homologous chromosome segregation prior to another arrest at metaphase II. Any errors prior to completion of meiosis I can lead to chromosome segregation errors and aneuploidy, the most common genetic cause of miscarriage and congenital disorders such as Down syndrome.
In addition to nuclear maturation, several cytoplasmic processes are orchestrated to support cell division and to generate developmentally competent eggs capable of supporting fertilization and early embryonic development. The interaction between these nuclear and cytoplasmic processes is critical for producing good-quality oocytes.
This volume in the Advances in Anatomy, Embryology and Cell Biology book series presents current reviews by leading experts. It offers valuable insights for researchers, physicians and Ph.D. students interested in reproductive biology, particularly oocyte quality and meiosis.
Product details
- ASIN : B0CVMQFDQQ
- Publisher : Springer (July 19, 2024)
- Publication date : July 19, 2024
- Language : English
- File size : 9.3 MB
- Text-to-Speech : Enabled
- Screen Reader : Supported
- Enhanced typesetting : Enabled
- X-Ray : Not Enabled
- Word Wise : Not Enabled
- Print length : 256 pages