یکپارچگی کارآزمایی های بالینی تصادفی سازی شده: نحوه جلوگیری از سوء رفتار تحقیقاتی و تضمین شفافیت ویرایش اول
امروزه انتظار می رود دانشمندان بیش از هر زمان دیگری در تاریخ پاسخگوتر و شفاف تر باشند. در سطح جهانی، تلاش برای ایجاد دانش از جایگاه ممتازی برخوردار است و عموم مردم انتظار دارند که از کمک های نوآورانه محققین، از مزایای قابل توجهی بهره ببرند. بنابراین، مهم تر از هر زمان دیگری این است که اخلاق، شفافیت و حرفه گرایی صریحاً یکپارچگی تحقیق را هدایت کند.
علیرغم اهمیت آشکار دستیابی به درک اساسی از کارآزمایی های بالینی در زمینه تحقیقات و نوآوری سلامت، آموزش پزشکی به طور کلی نمی تواند یکپارچگی کارآزمایی بالینی را در برنامه درسی خود پوشش دهد، نه در مقطع کارشناسی و نه در مقطع کارشناسی ارشد. این کتاب جدید یک برنامه درسی برای پرداختن به این شکاف ارائه می کند و بهترین دستورالعمل ها را برای بهبود کیفیت، باز بودن و قابل اعتماد بودن کارآزمایی های بالینی و پر کردن خلأ فعلی در بازار ارائه می کند.
ویژگی های کلیدی:
اولین کتاب یکپارچگی کارآزمایی بالینی
راهنمایی روشنی در مورد چگونگی اطمینان از صحت در بررسی همتایان، ارزیابی کارآزمایی ها و بررسی شکایات مربوط به سوء رفتار در کارآزمایی های بالینی ارائه می کند.
محققان را در سطح جهانی در مورد چگونگی انجام آزمایشات با صداقت آموزش می دهد و از آنها حمایت می کند
تضمین می کند که تقاضای فزاینده برای اسناد عمومی از همه جنبه ها در طول چرخه حیات یک کارآزمایی بالینی می تواند برآورده شود.
این کتاب برای دانشجویان کارشناسی ارشد و دکتری که دوره هایی را در کارآزمایی های بالینی، اپیدمیولوژی و آمار پزشکی می گذرانند، خواندنی ضروری است و مرجعی ارزشمند برای ویراستاران مجلات پزشکی و داوران همتا، پزشکانی که بیماران را در کارآزمایی ها استخدام می کنند، متخصصان صنعت داروسازی، بیماران و نمایندگان عمومی که در کارآزمایی های بالینی شرکت می کنند، بازبینان سیستماتیک بالینی و نویسندگان راهنما، نویسندگان سه گانه های بالینی.
Integrity of Randomized Clinical Trials: How to prevent research misconduct and ensure transparency 1st Edition
Today, scientists are expected to be more accountable and transparent than at any other time in history. Globally, the pursuit of knowledge creation enjoys a place of distinction, and the public expects to reap considerable benefits from the innovative contributions made by researchers. It is, therefore, more important than ever that ethics, transparency, and professionalism explicitly guide research integrity.
Despite the clear importance of acquiring a fundamental understanding of clinical trials in the context of health research and innovation, medical training generally fails to cover clinical trial integrity in its curriculum, including it neither at the undergraduate nor at the postgraduate levels. This new book provides a curriculum to address this gap, offering best practice guidelines to improve the quality, openness, and trustworthiness of clinical trials and filling a current void in the market.
Key Features:
- The first book on clinical trial integrity
- Provides clear guidance on how to ensure probity in peer review, appraisal of trials, and investigation of complaints concerning misconduct in clinical trials
- Trains and supports researchers globally on how to undertake trials with integrity
- Ensures that the increasing demand for public documentation of all aspects throughout the lifecycle of a clinical trial can be met
This book is essential reading for master and doctoral students undertaking courses in clinical trials, epidemiology, and medical statistics and an invaluable reference for medical journal editors and peer reviewers, clinicians who recruit patients into trials, pharmaceutical industry professionals, patient and public representatives who engage in clinical trials, systematic reviewers, guideline writers, and funders and regulators of clinical trials.
Product details
- ASIN : B0D8VH1BDP
- Publisher : CRC Press; 1st edition (December 26, 2024)
- Publication date : December 26, 2024
- Language : English
- File size : 2.9 MB
- Simultaneous device usage : Up to 4 simultaneous devices, per publisher limits
- Text-to-Speech : Enabled
- Screen Reader : Supported
- Enhanced typesetting : Enabled
- X-Ray : Not Enabled
- Word Wise : Not Enabled
- Print length : 212 pages