آتروفی عضلانی نخاعی: مکانیسم های بیماری و درمان ویرایش 1
آتروفی عضلانی نخاعی: مکانیسم‌ها و درمان بیماری آخرین اطلاعات را در مورد وضعیتی ارائه می‌دهد که با از دست دادن نورون حرکتی و آتروفی عضلانی مشخص می‌شود و علت ژنتیکی اصلی مرگ و میر نوزادان است. از زمان شناسایی ژن مسئول SMA در سال 1995، پیشرفت‌های مهمی در درک اساسی مکانیسم‌های بیماری و توسعه درمانی صورت گرفته است.
این کتاب یک حسابداری جامع از پیشرفت‌های اخیر در تحقیقات پایه و بالینی ارائه می‌کند که ویژگی‌های بالینی SMA و استانداردهای مراقبت، جنبه‌های چندوجهی عملکرد پروتئین SMN و آسیب‌شناسی بیماری SMA، مدل‌های حیوانی مختلف، و نشانگرهای زیستی و همچنین توسعه درمانی فعلی را پوشش می‌دهد.
این عنوان برای دانشجویان تحصیلات تکمیلی/ فوق دکترا و محققین اصلی که در حال حاضر در زمینه SMA هستند و نیاز به به روز رسانی در مورد یافته ها و رویکردهای اخیر دارند، و برای کسانی که تازه وارد این رشته هستند یا می خواهند به آن بپیوندند ایده آل است. به همین ترتیب، کاربران منبع خواندنی عالی برای دانشمندان بیوتکنولوژی/داروسازی، محققان بالینی، و پزشکان، تنظیم‌کننده‌ها و بیماران و سازمان‌های حامی آنها خواهند بود. علاوه بر این، این کتاب یک مرجع مفید برای محققان و پزشکانی است که ممکن است بخواهند استراتژی‌های تحقیقاتی و رویکردهای درمانی در SMA را برای سایر بیماری‌های نادر به کار ببرند.
بررسی های جامع و به روز توسط محققین برجسته در مورد موضوعات مختلف SMA، از جمله ویژگی های بالینی و مراقبت از بیمار، ژنتیک SMN و عملکردهای پروتئین، مدل های حیوانی، آسیب شناسی بیماری و مکانیسم ها، نشانگرهای زیستی، توسعه درمانی فعلی، و نقش غیر -سازمان های انتفاعی در توسعه درمانی
نوشته شده برای ایجاد پل ارتباطی بین رشته های مختلف و ترویج ارتباطات بهتر بین دانشمندان پایه، محققان بالینی و ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی در مورد آخرین پیشرفت ها در SMA
شامل سوالات و دیدگاه های برجسته برای تحقیقات آینده و مراجع کلیدی برای مطالعه دقیق بیشتر است
Spinal Muscular Atrophy: Disease Mechanisms and Therapy 1st Edition
Spinal Muscular Atrophy: Disease Mechanisms and Therapy provides the latest information on a condition that is characterized by motoneuron loss and muscle atrophy, and is the leading genetic cause of infant mortality. Since the identification of the gene responsible for SMA in 1995, there have been important advances in the basic understanding of disease mechanisms, and in therapeutic development.
This book provides a comprehensive accounting of recent advances in basic and clinical research that covers SMA clinical features and standards of care, multifaceted aspects of SMN protein functions and SMA disease pathology, various animal models, and biomarkers, as well as current therapeutic development.
This title is ideal for graduate students/postdocs and principal investigators who are already in the SMA field and need to keep updated on recent findings and approaches, and for those who are new to, or would like to join, the field. Likewise, users will find an excellent source of reading for biotech/pharma scientists, clinical researchers, and practitioners, regulators, and patients and their advocacy organizations. Furthermore, this book is a handy reference for researchers and clinicians who may want to apply the research strategies and therapeutic approaches in SMA to other rare diseases.
- Provides comprehensive, up-to-date reviews by leading investigators on diverse topics of SMA, including clinical features and patient care, SMN genetics and protein functions, animal models, disease pathology and mechanisms, biomarkers, current therapeutic development, and the role of non-profit organizations in therapeutic development
- Written to bridge multiple disciplines and promote better communications among basic scientists, clinical researchers, and health care providers on the latest developments in SMA
- Includes outstanding questions and perspectives for future investigations and key references for additional detailed study
-
Product details
- Publisher : Academic Press; 1st edition (November 18, 2016)
- Language : English
- Hardcover : 506 pages
- ISBN-10 : 0128036850
- ISBN-13 : 978-0128036853
- Item Weight : 3.6 pounds
- Dimensions : 8.7 x 1.2 x 11 inches