Tumor Microenvironment 2021
ریز محیط تومور

ریز محیط تومور

این کتاب به فرآیندهای بیولوژیکی مرتبط با فنوتیپ‌های ایمنی سرطان و اهمیت آن‌ها برای پاسخ‌دهی ایمنی می‌پردازد، بر اساس این فرض که سلول‌های بدخیم محیط اطراف خود را از طریق یک فرآیند تکاملی دستکاری می‌کنند که با تعامل با حسگرهای ایمنی ذاتی و همچنین تشخیص تطبیقی ​​کنترل می‌شود. خود / غیر خود درمان با مهارکننده های بازرسی اکنون یک شکل جدید پذیرفته شده از درمان سرطان است. سایر رویکردهای ایمونوآنکولوژی، مانند سلول درمانی و مهارکننده‌های متابولیک، نتایج امیدوارکننده‌ای را برای نشانه‌های خاص نشان داده‌اند. مقاومت ایمنی رایج است، با این حال، کارایی ایمونوتراپی را در بسیاری از انواع سرطان های رایج محدود می کند.

دلایل چنین مقاومتی متنوع و خاص به چشم انداز ایمنی هر سرطان و روش درمانی مورد استفاده است. بر این اساس، رویکردهای دور زدن مقاومت نیاز به در نظر گرفتن عوامل ژنتیکی، بیولوژیکی و محیطی خاص بافتی دارند که ممکن است بر چرخه ایمنی سرطان تأثیر بگذارند و با مطالعه بافت هدف و نشانگرهای ایمنی سیستمیک مرتبط به بهترین وجه قابل درک هستند.

درک الزامات اصلی برای فرآیند تکاملی حاکم بر رشد سرطان انسان در میزبان دارای قابلیت ایمنی، انتخاب‌های درمانی مؤثری را راهنمایی می‌کند که متناسب با بیولوژی هر سرطان است.

Tumor Microenvironment2021

This book addresses the biological processes relevant to the immune phenotypes of cancer and their significance for immune responsiveness, based on the premise that malignant cells manipulate their surroundings through an evolutionary process that is controlled by interactions with innate immune sensors as well as the adaptive recognition of self/non-self. Checkpoint inhibitor therapy is now an accepted new form of cancer treatment. Other immuno-oncology approaches, such as adoptive cell therapy and metabolic inhibitors, have also shown promising results for specific indications. Immune resistance is common, however, limiting the efficacy of immunotherapy in many common cancer types.

The reasons for such resistance are diverse and peculiar to the immune landscapes of individual cancers, and to the treatment modality used. Accordingly, approaches to circumvent resistance need to take into account context-specific genetic, biological and environmental factors that may affect the cancer immune cycle, and which can best be understood by studying the target tissue and correlated systemic immune markers.

Understanding the major requirements for the evolutionary process governing human cancer growth in the immune-competent host will guide effective therapeutic choices that are tailored to the biology of individual cancers.