کتاب سیتوژنتیک پزشکی گاردنر
بخش اول: مفاهیم اولیه
فصل 1: مبانی سایتوژنتیک پزشکی
فصل 2: آنالیز کروموزومی
فصل 3: منشا و نتایج مربوط به پاتولوژی کروموزوم
فصل 4: استنتاج, محاسبه و استفاده از عدد ریسک
بخش دوم : پدر مادر با یک ناهنجاری کروموزومی
فصل 5: ترانسلوکاسیون متقابل اتوزومی
فصل 6: ترانسلوکاسیون های کروموزوم جنسی
فصل 7: ترانسلوکاسیون های رابرت سونین
فصل 8: شکافت سانترومر, ایزوکزوموزوم های مکمل, اتصال تلومری, کروموزوم های اضافی متعادل و ...
فصل 9: واژگونی ها
فصل 10: درج شدگی ها
فصل 11: کروموزوم های حلقوی اتوزومی
فصل 12: بازآرایی های پیچیده
فصل 13: آنتیوپلوئیدی مربوط به کروموزوم های جنسی والدینی
فصل 14: آنیوپلوئیدی اتوزومی والدینی
فصل 15: سندرم X شکننده
بخش سوم: واریته ها
فصل 16: تنوعات کروموزومی و ناهنجاری بدون علایم و پیامد فنوتیپی
فصل 17: تغییرات تعداد کپی, واریانت های خوش خیم و تغییرات با ارتباط کلینیکی نا مشخص
بخش چهارم : پدر مادر سالم با یک کودک ناهنجاری کروموزومی
فصل 18: سندرم داون, سایر آنیوپلوئیدی های کامل و پلی پلوئیدی
فصل 19: بازآرایی های ساختاری
فصل 20: اختلالات کروموزومی مربوط به تکوین جنسیت
فصل 21: سندرم های نا پایداری کروموزومی
بخش پنجم : اختلالات همراه با نقش پذیری ژنی نابجا
فصل 22: دیزومی تک والدی و بیماری های ایمپرینتیگ
بخش ششم: نقص در تولید مثل
فصل 23: گامتوژنز و لقاح, از دست رفتن حاملگی و ناباروری
بخش هفتم: تشخیص پیش از تولد
فصل 24: مشاوره سن والدینی و غربالگری جهت تریزومی جنین
فصل 25: روش های تشخیص پری ناتال
فصل 26: تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی
فصل 27: ابنورمالی های کروموزومی شناسایی شده در تشخیص پری ناتال
بخش هشتم: عوامل مضر
فصل 28: آسیب های ساتوژنتیک ایجاد شده در گناد ها ناشی از مواجه با عوامل خارجی